光遗传（光激活）rAAV-CaMKIIα-hChR2(H134R)-mCherry
病毒用途：应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，给蓝光，可使神经元处于兴奋状态，即光激活。
过表达miRNA慢病毒
吉凯基因microRNA过表达慢病毒产品，根据客户提供的microRNA信息制备的慢病毒产品。microRNA过表达慢病毒产品可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染。
Human microRNA22 表达慢病毒
纽恩生物采用目前最为成熟的U6 启动子进行microRNA的表达载体构建。并且可根据实验具体要求单独或者同时携带荧光蛋白和抗生素筛选标记基因。
病毒载体构建服务
与传统质粒转染相比，病毒感染具有更高的转染率，转染率通常在70%以上；更广泛的细胞应用范围，可以感染分裂和非分裂细胞以及神经元等原代培养细胞；更长的表达时间，和普通质粒相比，病毒表达时间可持续1个月以上。 为满足客户的不同需求，我们提供慢病毒，腺病毒和逆转录病毒构建服务 有U6、CMV、H1 等不同启动子的病毒载体，可选择是否带cGFP 价格：请询价!
AAV病毒包装
我们提供AAV、腺病毒、慢病毒包装技术服务。病毒载体作为基因转导的媒介工具,发展至今其本身的探索性工作已经过去,对研究者来说它们仅仅是一个基因研究中的基因转导工具,只代表较简单的工作,如引物合成、测序
眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.