核酸外切酶 III
核酸外切酶 III具有从双链DNA的3′-OH末端降解生成5’-单核苷酸的3′→5′外切酶活性。本酶对双链DNA具有高度特异性，能降解平滑末端、3′凹陷末端及有切口的DNA，但是不能降解3′-突出末端。
核酸外切酶I
Exonuclease I(核酸外切酶 I)是单链特异性3’→5’核酸外切酶,从ssDNA的3’-OH末端分解生成5’-单核苷酸。本酶对单链DNA的特异性非常高,不分解双链DNA及RNA。可通过80℃、15分钟的热处理使之失活
生物素
生物素核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
KOD DNA聚合酶
KOD DNA聚合酶是从日本鹿儿岛县小宝(Kodakara)岛的含硫气孔中分离出来的超嗜热原始菌Thermococcus kodakaraensis KOD1分离出来的、具有高扩增能力和高保真性的DNA聚合酶。它与传统的酶(如Taq DNA
链霉亲和素
链霉亲和素核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
人玻连蛋白
人玻连蛋白核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
Long-Taq DNA聚合酶
本产品由在普通Taq DNA聚合酶进行基因工程优化的快速DNA聚合酶基础商制成的混合酶,配以专为长片段PCR优化的反应缓冲液,特别适合对长片段的扩增。LF-Taq 扩增性能优异, 能在短时间内完成高效的PCR扩增.用普通Taq DNA聚合酶
AMV逆转录酶
AMV逆转录酶核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
羧肽酶B（猪胰），BR，70u/mg
羧肽酶B（猪胰），BR，70u/mg 可专一性地从肽链的C端开始逐个降解，释放出游离氨基酸的一类肽链外切酶。羧肽酶B只水解以碱性氨基酸（如精氨酸和赖氨酸）为C末端残基的肽键。