TdT末端转移酶

中文名称：TdT末端转移酶
英文名称：Terminal Transferase
产品规格：500U|2500U
TdT末端转移酶是一种不依赖于模板的DNA聚合酶，催化脱氧核苷酸结合到DNA分子的3’羟基端。带有突出、凹陷或平滑末端的单双链DNA分子均可作为TdT的底物，加尾长度可达5～300nt。该TdT末端转移酶分子量为58.3kDa，无5和3核酸外切酶活性，反应中加入Co²⁺可提高加尾效率。该酶广泛用于DNA的3’末端添加同聚物、利用修饰碱基（如ddNTP，DIG-dUTP）标记DNA 3’末端、TdT介导的dUTP缺口末端标记技术（细胞凋亡的原位检测）等试验。该酶经检测无DNA内切酶和外切酶污染，不含RNase。

产品应用：
· 寡核苷酸或DNA 3’羟基末端标记；
· DNA末端加尾(DNA tailing)；
· 5’-RACE；
· 合成同一种脱氧核苷酸的寡聚链。

产品组成：

储存：-20℃可保存3年。

1×TdT Buffer：
100mM KCl,30mM Tris-acera,0.05% (v/v) Triton X-100 (pH7.5 at 25℃)

活性定义：37℃，60分钟内，催化1nmol?dNTP加入到多聚核苷酸3’羟基末端中所需的酶量定义为1个活性单位

热失活：75℃ 20min。

注意事项：
1．适量EDTA可使Terminal Transferase的活性丧失。
2．金属离子螯合剂，较高浓度的铵根离子、氯离子、碘例子和磷酸根离子均对Terminal Transferase活性具有抑制作用。

反应实例：

1．配制反应体系

2．37℃孵育30min。
3．75℃ 20min失活。

注意事项：
1．适量EDTA可使Terminal Transferase的活性丧失。
2．金属离子螯合剂，较高浓度的铵根离子、氯离子、碘例子和磷酸根离子均对Terminal Transferase活性具有抑制作用。 

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！