蛋白质的功能由其结构决定，而结构的基础是一级序列。早在20世纪中叶，当人类尚未掌握测序DNA的能力时，蛋白测序已经开启生命结构的探索旅程。而这一切的开端，离不开一个关键发明：Edman降解法。七十余年来，Edman降解见证了从人工手动操作到自动化分析的演进，也在质谱席卷蛋白组学时代后找到新的定位。本文将带你回顾其技术演变，洞察它在当代研究中的角色，并探讨其与未来蛋白结构研究的融合之路。

一、历史溯源：从手工测序到自动化的技术飞跃

1、1950年：Pehr Edman 提出化学降解测序法

瑞典科学家Pehr Edman在1950年首次描述了一种从N端逐步释放并识别氨基酸残基的方法，开创了蛋白测序的先河。其核心在于苯异硫氰酸（PITC）与N端氨基酸反应，形成可分离识别的PTH-AA衍生物。

2、1960-70年代：逐步实现自动化测序仪（Sequenator）

通过与高效液相色谱（HPLC）联用，Edman降解实现了循环自动化测序，可测定多达30个氨基酸的序列，精度和重现性大幅提升。

3、1990年代起：质谱兴起，Edman降解退居“验证工具”

随着ESI与MALDI等软电离质谱技术的普及，质谱测序（尤其是de novo分析）在效率、通量、修饰识别能力上全面超越Edman法。后者逐渐转向小规模验证用途，尤其擅长识别N端序列、蛋白标签、信号肽等精细结构。

二、从主角转向“精准补刀”的结构验证工具

1、Edman降解仍被广泛应用于以下场景：

（1）蛋白N端验证与起始位点确认

→ 检测表达蛋白是否包含预期标签、信号肽是否被剪切

（2）抗体或融合蛋白构建验证

→ 检测Fab、Fc区域是否拼接正确

（3）翻译后修饰屏蔽的序列解析

→ 在某些N端修饰较轻或易逆反应样品中，仍可获得准确结果

（4）支持质谱测序结果验证

→ 在新序列/无参考数据库情境中，提供辅助验证维度

2、仍需注意的技术限制：

在百泰派克生物科技，我们将Edman测序与高分辨率质谱整合，打造适合药物研发需求的“蛋白结构确证+标签验证”一体化解决方案。

三、未来趋势：Edman降解的智能化、整合化发展路径

1、与质谱联用，实现双平台互补

现代蛋白测序趋势是：精准+高通量+多修饰识别并重。Edman降解无法单独满足这些要求，但可作为：

* De novo测序结果的N端验证工具

• 质谱识别结果中的翻译起始位点补强手段
• 高通量筛查后的关键序列确认技术

2、仪器自动化与微量测序的结合

新一代自动Edman降解仪搭载微流控芯片技术，使得样品用量从微克级降至纳克级，大幅扩展其适用范围。未来或可拓展至：

* 单细胞表达产物验证

• 高通量表达克隆库筛选

3、AI辅助序列解析与整合分析平台构建

AI算法正在参与蛋白质结构预测与数据整合。若将Edman测序数据、质谱碎片谱图与AlphaFold预测序列协同分析，将为复杂蛋白变异解析带来更高精度的辅助工具。

尽管Edman降解不再是主流蛋白测序技术，但其在精准、低背景、高特异性识别N端序列方面仍具有不可替代的地位。在抗体药、疫苗、生物类似药等新一代药物研发中，Edman降解作为质谱的有力补充，正焕发新的技术生命力。凭借专业的技术团队和7大质量控制检测平台，百泰派克生物科技为从事蛋白质组学研究的科研人员提供高质量Edman降解分析服务，获得广泛认可。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；

5.服务3000+企业，10000+客户的选择；

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

>>点击了解更多优质服务项目