MolPure磁珠法残留DNA样本前处理试剂盒(瓶装)
产品名称: MolPure磁珠法残留DNA样本前处理试剂盒(瓶装)
英文名称: MolPure® Magnetic Residual DNA Sample Preparation Kit 磁珠法残留DNA样本前处理试剂盒(瓶装)
产品编号: 18461ES60
产品价格: 0
产品产地: 翌圣生物
品牌商标: Yeasen
更新时间: 2024-12-10T13:22:33
使用范围: null
- 联系人 : 李自转
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- 所在区域 : 上海
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产品信息
产品名称
产品编号
规格
价格(元)
MolPure® Magnetic Residual DNA Sample Preparation Kit磁珠法残留DNA样本前处理试剂盒(瓶装)
18461ES25
25 T
425.00
18461ES60
100T
1,395.00
产品描述
MolPure® Magnetic Residual DNA Sample Preparation Kit适用于生物制品样本中残留DNA检测的前处理。采用独特的磁珠和精心优化的缓冲体系,可最大限度的分离纯化样本中的微量宿主细胞残留DNA。
该前处理试剂盒可与多种宿主细胞DNA残留(qPCR法)检测试剂盒配合使用,包括CHO宿主细胞残留DNA检测试剂盒(Cat#41301)、HEK293宿主细胞残留DNA检测试剂盒(Cat#41302)、Vero宿主细胞残留DNA检测试剂盒(Cat#41303)和E.coli残留DNA检测试剂盒(Cat#41304)。
产品组分
类别
组分编号
组分名称
产品编号/规格
18461ES25(25 T)
18461ES60(100 T)
Part I
18461-A
蛋白酶K(20 mg/mL)
0.5 mL/支×1支
1 mL/支×2支
Part Ⅱ
18461-B
磁珠悬浮液
0.5 mL/支×1支
1 mL/支×2支
18461-C
裂解液
2.5 mL/瓶×1瓶
10 mL/瓶×1瓶
18461-D
结合液
10 mL/瓶×1瓶
40 mL/瓶×1瓶
18461-E
洗涤液A*
6 mL/瓶×1瓶
(需加9 mL乙醇)
24 mL/瓶×1瓶
(需加36 mL乙醇)
18461-F
洗涤液B*
3 mL/瓶×1瓶
(需加12 mL乙醇)
12 mL/瓶×1瓶
(需加48 mL乙醇)
18461-G
洗脱液
2.5 mL/瓶×1瓶
10 mL/瓶×1瓶
Part Ⅲ
18461-H
糖原
225 μL/支×1支
900 μL/支×1支
18461-I
Poly A钾盐
150 μL/支×1支
600 μL/支×1支
运输和保存方法
Part I组分室温运输,4℃可保存1年,长期保存于-20℃。
Part II组分室温运输,室温保存,有效期1年。
Part Ⅲ 组分冰袋运输,-20℃保存1年。
注意事项
1. 注意观察常温保存溶液是否有析出或浑浊(尤其冬季等室温为低温环境时),可37℃水浴至溶液澄清,避免影响使用效果。
2. 洗脱时可能存在磁珠残留,吸取样本时应尽量避免吸入磁珠。3. 处理样本及加样时,勤换枪头,避免交叉污染。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
5. 本产品仅作科研用途!
实验前准备
1. 自备设备和试剂:磁性分离架、杭州奥盛Auto-Pure32A核酸提取仪或其他全自动化提取仪,水浴锅或金属浴,离心机,漩涡振荡器,1.5 mL离心管,无水乙醇等。
2. 首次使用前,在洗涤液A*和洗涤液B*瓶中加入标签或说明书中注明体积的无水乙醇,充分混匀后使用,并做好标记。每次使用后将瓶盖盖紧,以保持瓶中的乙醇含量。一、手工提取操作方法
1. 样本处理
a. 待测样本为疫苗等本身含有较高的DNA含量的样本,可用1×PBS(pH=7.4)对样本进行适当比例稀释后提取(对样本进行稀释是为了保证检测的准确性,使样本的检测值在标准曲线线性范围之内,通常可考虑进行100倍稀释)。
b. 待测样本为干粉的,可用ddH2O将样本稀释成10 mg/mL或者100 mg/mL后使用。
c. 待测样本为复杂背景基质的,可根据需要进行加标回收实验,以确定合适的样本稀释倍数。
2. 取100 μL样本装于1.5 mL离心管中,加入100 μL裂解液,10 μL蛋白酶K,涡旋混匀10 sec。
【注】:样本蛋白浓度0-100 mg/mL,蛋白酶K用量为10 μL,样本蛋白浓度100-200 mg/mL,蛋白酶K用量为20 μL。
3. 60℃孵育20 min。
4. 孵育完成后,加入400 μL结合液、9 μL糖原、6 μL Poly A钾盐涡旋混匀。
5. 加入20 μL磁珠,涡旋混匀后,放置10 min,每隔3 min涡旋混匀10 sec。
【注】:磁珠使用前需涡旋混匀,保证磁珠彻底重悬。在一次性加样4-5次后,建议再次混匀后再行加样。
6. 短暂离心后,将离心管置于磁力架上静置1-2 min,待磁珠完全吸附,小心吸出液体。
7. 加入500 μL洗涤液A(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),振荡或涡旋混匀,确保磁珠分散,离心管壁无聚集磁珠。
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