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兔磷酸化肿瘤抑制基因PTEN单克隆抗体潜在肿瘤抑制因子。作为PtdIns的调节肺组织磷脂酰肌醇3-磷酸酶（3,4,5）P3水平。参与AKT1基因信号通路的调控。非磷酸化形式与AIP1抑制Akt1激活。PTEN/MMAC1发现第一个有
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FITC标记的PROSC蛋白抗体PROSC是一种由细菌到哺乳动物高度保守的275氨基酸的普遍表达的酶。脯氨酸合成酶基因与脯氨酸合成酶共转录。PROSC需要辅因子吡哆醛磷酸盐，它是在所有转氨基反应中起作用的维生素B6的活性形式。PROSC基因定位于人类染色体8，由近1亿4600万个碱基组成，编码约800个基因。在一些白血病和淋巴瘤中发现8号染色体部分移位，并伴
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FITC标记的DTX4蛋白抗体Notch信号转导的调节子，一种参与细胞-细胞通信的信号转导途径，调节广泛的细胞命运决定（通过相似性）。作为体内泛素连接酶蛋白，介导“Lys48”连接的多泛素化和促进TBK1的降解，靶向TBK1需要与NLRP4
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FITC标记的磷酸化c-fos抗体FOS基因家族由4个成员组成：Fos、FoSb、FoSL1和FoSL2。这些基因编码亮氨酸拉链蛋白，可以与Jun家族的蛋白质二聚，从而形成转录因子复合物AP-1。因此，FOS蛋白被认为是细胞增殖、分化和转化
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FITC标记的富含亮氨酸重复结构域蛋白10抗体casp1 /抑制作用中caspase - 1 -依赖的分泌和il1b pycard介导的凋亡，Fas，但不诱导或出价。组织特异性表达的最高水平：广泛用在心脏，骨骼肌和脑。
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FITC标记的磷酸化粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体β抗体GM-CSF受体β是集落刺激因子2的异源二聚体受体的V亚基，它是控制粒细胞和巨噬细胞的产生、分化和功能的细胞因子。编码的蛋白质是受体的细胞因子家族的成员。该基因存在于X染色体和Y染色
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FITC标记的N-乙酰转移酶8抗体NAT8基因在肾脏和肝脏中特异性表达，用差异显示法检测组织特异性基因。编码的蛋白质显示与N-乙酰转移酶的氨基酸序列相似性。爪蟾中类似的蛋白质影响细胞粘附和原肠运动，并可能局限于分泌途径。在这个基因簇中发现了
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磷酸化血小板源性生长因子受体B抗体该基因编码血小板衍生生长因子家族成员的细胞表面酪氨酸激酶受体。这些生长因子是起源于间充质细胞的有丝分裂。生长因子的身份绑定到受体单体决定了功能性受体是一个同源或异源二聚体，包括血小板衍生生长因子受体等
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FITC标记的富亮氨酸重复激酶2抗体LRRK2（达达林）由LRRK2基因编码。LRRK2的基因突变与帕金森氏症和突触核病有关。LRRK2属于ROCO蛋白家族，包括MAPKKK类的蛋白激酶结构域和其他几个主要功能结构域。
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FITC标记的3号染色体开放阅读框31抗体C3orf31(染色体3开放阅读框31)，也称为MGC16471或DKFZp434E0519，是一种316氨基酸的线粒体蛋白，属于MMP37家族，可能参与含有转运肽的蛋白质跨线粒体内膜的转运。C3O
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