FITC标记的跨膜蛋白酶丝氨酸1抗体该基因编码II型跨膜丝氨酸蛋白酶。编码的蛋白质具有由两个结构域组成的细胞外区域,即催化丝氨酸蛋白酶结构域和非催化清道夫受体富含半胱氨酸结构域。这种蛋白质可能参与不同的细胞功能,包括凝血,维持细胞形态和某些
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FITC标记的肺表面活性蛋白A抗体该基因是编码位于10号染色体上的肺表面活性物质相关蛋白(SFTPA)的几个基因之一。该基因和位于附近的高度相似的基因突变影响高度保守的碳水化合物识别结构域,与特发性肺纤维化相关。该组合的当前版本仅显示单个着
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FITC标记的嗅球蛋白样蛋白1抗体OLFML1(嗅素样蛋白1)含有1个嗅素样结构域。这种蛋白质的具体功能尚不清楚。
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磷酸化肌细胞增强因子2抗体从中胚层细胞向成肌细胞分化的过程中导致了各种调节肌肉组织特异性基因表达的因素的发现。肌源性碱性螺旋-环-螺旋蛋白,包括MyoD(MIM 159970),肌细胞生成素(MIM 159980),Myf5(MIM 159
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FITC标记的溶质载体转运蛋白家族35成员D3抗体可能作为止血作用在血小板致密颗粒的生物合成中起调节作用。
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FITC标记的磷酸化细胞表面趋化因子受体2抗体由该基因编码的蛋白质是G-蛋白偶联受体家族的成员。这种蛋白是白细胞介素8(IL8)的受体。它与高亲和力的IL8结合,并通过G蛋白激活的第二信使系统转导信号。该受体还与趋化因子(C-X-C基序)配
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FITC标记的细胞外基质蛋白FREM2抗体FREM2是一种3169氨基酸单程I型膜蛋白,定位于细胞膜的细胞外侧,包含5个Calx-β结构域和12个CSPG重复序列。FREM2作为细胞外基质蛋白发挥作用,是维持皮肤和肾上皮细胞所必需的,并且被认为参与表皮粘附事件。编码FREM2的基因的缺陷或突变与人类染色体13有关,Fraser综合征是一种多系统畸形,其特征是
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FITC标记的趋化样因子受体1抗体趋化因子样受体1(CMKLR1)是一种蛇纹石跨膜G蛋白连接受体。它是一种孤儿趋化受体,也称为Cyr23或DEZ。CMKLR1在单核细胞来源的未成熟树突状细胞和周围的树突样树突状细胞(PDC)细胞上表达,而不
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FITC标记的锌指RNA结合蛋白抗体ZFR是1074个氨基酸的RNA结合蛋白。在人类中,ZFR在肺、肝脏、淋巴细胞、心脏、胰腺、肾脏和胎盘中表达,并调节着植入后和胚胎发育阶段。Murine ZFR在睾丸、卵巢和脑中均有观察。减数分裂过程中表达水平升高,ZFR与减数分裂细胞中的染色体焦点相关。ZFR含有1个DZF结构域,定位于海马神经元的体树突室中,并在胞浆R
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FITC标记的卵母细胞TRO抗体该基因编码膜蛋白,介导滋养层细胞和子宫内膜腔上皮细胞之间的顶端细胞粘附,并参与胚胎植入过程中的初始附着。该基因通过序列相似性和染色体定位与MAGED基因家族有关。已经发现该基因的多个选择性剪接的转录体变体,然
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