血管生成与伤口愈合、炎症、类风湿关节炎、糖尿病视网膜病变、黄斑变性和肿瘤生长密切相关。在生物体的生长过程中，血管生成是新组织形成的重要组成部分。在成年期，除了在特定器官中严格调节的周期性事件外，几乎所有正常组织由于促血管生成和抗血管生成内源性因素之间的平衡，缺乏显著的生理性血管生成。当向促血管生成的平衡被打破时，微血管内皮细胞（ECs）可以采取血管生成表型，启动血管生成反应，这些反应可以被消除或加速。研究中涉及的传统体内血管生成实验方法包括角膜微口袋、肠系膜、海绵/基质植入物、圆盘分析系统（DAS）和斑马鱼。

在模型生成中维持细胞生长最常用的基质是从小鼠EHS肿瘤中提取的可溶性基底膜制剂，称为基质凝胶，以确保血管生成或塞实验的成功。Arcegel Matrix Gel不含LDEV（乳酸脱氢酶增高病毒），具有超低的内毒素含量，并且已经过测试以保证无支原体污染，包括不同类型如基础浓度、高浓度和低生长因子浓度的基质凝胶。
 

应用指南

产品特点

高安全性：无LDEV（乳酸脱氢酶升高病毒）；
多种浓度：浓度范围在8~20 mg/mL之间；
批次稳定性好：严格的生产质量检验过程确保批次间性能稳定；
内毒素含量低：内毒素含量<8 EU/mL；
污染物检测：检测结果为支原体、细菌和真菌残留阴性；
产量高：生产量超过50L/月；
兼容性优异：与任何类型的细胞培养基兼容。

基质凝胶塞实验

实验步骤

1. 将3-7周龄的BALB/c裸鼠放置在层流屏障系统中饲养。

2. 从-20°C的冰箱中取出Arcegel Matrix Gel，并在4°C下解冻12小时，直至其变为液态。

3. 将小鼠分为实验组：对照组、VEGFA组、肝素钠组和VEGFA+肝素钠组。

4. 对照组小鼠皮下注射0.5 mL高浓度的Arcegel Matrix Gel。VEGFA组和肝素钠组小鼠分别皮下注射0.5 mL含有VEGFA（20 μg/L）或肝素钠（50 U/mL）的Matrix Gel。VEGFA+肝素钠组小鼠皮下注射0.5 mL含有VEGFA（20 μg/L）和肝素钠（50 U/mL）混合液的Matrix Gel。皮下注射部位应接近小鼠腹部中线。

5. 1周后，对裸鼠实施安乐死并取出基质凝胶塞。严格按照Drabkin试剂法测量血红蛋白浓度。

注意：Drabkin试剂的配制：将1.0g碳酸氢钠、0.05g磷酸二氢钾和0.2g硫酸铁溶解于蒸馏水，总体积为1,000 mL。4°C下保存。
 

实验结果

图：培养7天后的BALB/c裸鼠结果。

 常见问题解答

在实验过程中，应该考虑以下几个方面：

1. 高浓度的基质凝胶容易凝固。在接种前，应在冰上预冷基质凝胶和注射针头。

2. 在裸鼠中进行的皮下注射体积相对较大。确保适当的针头深度以防止泄漏。

3. 维持正常的饲养条件，并观察基质凝胶的注射部位。可以观察稳定性1-2周。
 

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