2023年12月7-8日，第七届P4国际肿瘤精准医疗大会在北京悠唐皇冠假日酒店顺利召开。围绕监管/政策解读与指导，MRD临床应用，病理诊断/标志物临床规范，靶向/免疫药物新靶点发现/转化等研究热点与最新进展，深入挖掘行业焦点问题，聚焦行业热点与未来趋势。大会两日共吸引了1000+名来自肿瘤精准医疗行业的专业人士，现场人气高涨！
作为全球领先的体外检测标准品研发生产商，菁良科技在标准品研发生产方面有着先进的技术和丰富的经验，在进行标准品研发设计和生产的过程中，充分调研了行业现状及问题，严格遵守相关法规及政策，积极为行业提供优质的产品和解决方案。菁良自成立起，就积极推进行业标准化及规范化的工作，以建立体外检测行业的金标准，提高体外检测的准确性，助力于患者的精准治疗为目标。展会期间，为参加此次会议的专家和朋友们带来了肿瘤分子检测质控品解决方案，引起了众多临床专家和业界同仁的关注。
此次参展，菁良带来了多款肿瘤分子检测质控品，基于今年的热点肿瘤生物标志物，产品覆盖甲基化、MRD、HRD、HRR、TMB等，包含ctDNA、gDNA、FFPE多种产品形式，同时还有传感染及生殖遗传类的HPV、NIPT、NIPT-Plus、SMA、DMD、耳聋、地贫等多款产品。
肿瘤微小残留病灶检测ctDNA质控品套装
适用于MRD LDT流程的性能验证和日常质控
● 100%细胞系原料制备，优化的片段化工艺最大程度模拟ctDNA
● 37个热点突变， 覆盖常见肿瘤靶向治疗相关基因
● NGS MRD panel与数字PCR验证结果高度一致
● 梯度突变频率满足MRD LDT流程的检测限验证需求
● ISO9001质量体系认证，质量稳定可靠
TMB （肿瘤突变负荷）检测标准品
满足TMB检测的研发与质控需求
● 细胞来源标准品高度模拟病人样本
● 可提供22对配对细胞系质控品用于过滤胚系突变
● 产品形式丰富：gDNA、ctDNA、FFPE蜡块
● 经过多家行业顶级检测公司测试，结果稳定一致
● 提供标准品配套完整WES数据、TMB分析流程及TMB参考值
● TMB参考值覆盖广，包含从2到28多个梯度
● 可模拟不同肿瘤细胞含量的临床样本
第七届P4国际肿瘤精准医疗大会已告一段落，未来我们仍会保持高质量和服务，砥砺前行，不断创新，菁良原创的更多新产品将协助众多国内知名企业做好产品开发的质量控制。感谢各位对菁良的关注与支持，期待下次与您相遇