让基因表达分析实现高通量之操作流程&结果分析
RT2 Profiler PCR Array操作流程
首先将RNA样本反转录成cDNA第一链，作为PCR模板；接着将cDNA模板与合适的即用型PCR预混液混合，等体积加入到已经固定好基因特异性引物的同一个孔板的每个孔中，然后即可运行real-time PCR循环程序。RT2 Profiler PCR Arrays可与所有QIAGEN、ABI、Bio-Rad、Eppendorf、Roche和Stratagene的仪器兼容。
灵活的布局和对照
RT2 Profiler PCR Arrays有96孔板、384孔板和100孔盘等规格，可检测84或370个与疾病或通路相关的基因，外加5个管家基因。每个RT2 Profiler PCR Array还包括以下对照因素：数据标准化、基因组DNA污染检测、RNA样品质量 、总体PCR性能。
易用的数据分析：
可使用易用的基于Excel的数据分析模板或基于网络的软件进行数据分析。
数据分析基于ΔΔCT法，原始数据可对每个管家基因标准化。
ECM & Adhesion PCR Arrays Revealed Up- and Down-Regulated Genes
in Breast Cancer Stress & Toxicity PathwayFinder™ PCR Array Uncovered
Idiosyncratic Mechanisms of Action for Liver Toxicity Caused by 3 PPARγ
Agonists.
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| 96孔板及 Master Mix |
RT2 SYBR ® Green qPCR Mastermix-2 | Y5-330500 | 2 块 96 孔板，84 个基因 / 板 |
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| RT2 Profiler PCR Array-6 | Y5-330231 | 6 块 96 孔板，84 个基因 / 板 | |
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| RT2 qPCR SYBR Green MasterMix-12 | Y5-330502 |