根据《病毒学报》2月8日发布的一项新的研究显示，新型冠状病毒自2019年底流行至今，已演变出800余个不同亚型或分支。有些病毒株的突变位点还位于病毒刺突蛋白的受体结合域（RBD），这可能意味着突变病毒株会有更强的传播力和抗免疫能力。
已发表的多组数据表明，近期出现的新冠变异毒株由于刺突蛋白发生的多个突变，增强了逃逸抗体中和的能力，这使科学家们需要重新评估现存抗体疗法的有效性。
华盛顿大学医学院的Michael S. Diamond团队近日在Nature发表了相关的研究，作者在体外及体内实验测试了被美国FDA批准紧急使用的抗体，如礼来（Lilly）公司开发的LY-CoV555 和礼来与君实生物联合开发的LY-CoV016、再生元(Regeneron)公司开发的REGN10933 和 REGN10987，以及其他正在进行临床试验的单抗对不同变异株（主要是spike基因产生突变的变异毒株）的效用，当中包括取自英国、南非、巴西、印度、美国纽约和加州等地发现的新冠变异株。
测试材料：
测试病毒株*：
WA1/2020 D614G
WA1/2020 N501Y/D614G
B.1.429（California）
B.1.1.7（United Kingdom）
Wash-B.1.351（chimeric strain）
Wash-B.1.1.28（chimeric strain）
B.1.617.1（(India clade)）
B.1.526（New York; S477N or E484K variant）
*SARS-CoV-2 strains with sequence substitutions in the spike gene.
测试抗体：
COV2-2196/COV2-2130（AstraZeneca）
S309/S2E12（Vir Biotechnology）
2B04/ 47D11（AbbVie）
REGN10933/ REGN10987（Regeneron）
LY-CoV555/LY-CoV016（(Lilly）
测试细胞株：
Vero-TMPRSS2；
Vero-hACE2-TMPRRS2
测试动物：
K18-hACE2 C57BL/6J mice (strain: 2B6. Cg-Tg(K18-ACE2)2Prlmn/J)
129 mice (strain: 129S2/SvPasCrl)
Syrian hamsters
结论简要：
1. 体外评估中和作用
研究团队使用Vero-TMPRSS2细胞平台进行中和实验发现，尽管单一使用REGN10933和LY-CoV555等的抗体会丧失部分或全部对携带E484突变变异株（如印度B.1.617.1）的中和能力，但组合使用抗体（如REGN10933/REGN10987）能保持它们的中和效力。
2. 体内评估预防功效
当进一步在小鼠和仓鼠上注射这些单一或组合抗体，研究人员发现组合抗体（如REGN10933/REGN10987）即使剂量较低也可预防多种变异株感染，显着减少体内促炎细胞因子，且没有出现耐药性。
3. 体内评估治疗功效
使用REGN10933/REGN10987等的组合抗体有效降低感染南非B.1.351株小鼠体内的病毒含量。值得留意的是，由于LY-CoV555对多种变异株没有效用，FDA在今年4月取消了单独使用LY-CoV555治疗COVID-19的紧急授权。此研究也表明单一使用LY-CoV555效用有限，印度B.1.617.1株已对LY-CoV555产生抗性；而LY-CoV555/LY-CoV016的组合抗体对部分变异株（如B.1.351）感染也失去保护作用。
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原文出处：http://www.nbs-bio.com/xwzx_1566.html
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